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進口試劑盒需要注意的要點是什么?

發布日期:2019/11/14 9:03:39 閱讀次數:82次

    ELISA法兩種介紹:

    1.采用雙抗體二步夾心法測定標本中各種動物相關指標的水平。

    2.采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗。

    進口試劑盒的實驗使用需您用心對待,實驗中主要注意到:

    1.滴加試劑前應將滴瓶翻轉數次,使液體混勻。滴加時瓶身應保持垂直,以使滴量準確。

    2.從冷藏環境中取出時應在室溫環境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔條用自封袋密封保存。

    3.所有樣品和廢棄物都應按傳染源處理。終止液為2mol/L硫酸,使用時應注意安全。

    4.若標本OD值在標準曲線測定范圍以外,應適當稀釋后重測。

    5.每批樣本應同時做標準曲線。

    6.酶標板洗滌時各孔均需加滿洗滌液,防止孔內有游離酶不能洗凈。應設定30~60s的洗滌浸泡時間。

    如果對進口試劑盒感興趣,可以聯系我公司的銷售人員,了解更多歡迎來電咨詢。

    elisa試劑盒樣本處理及要求:

    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

    7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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